SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES A PARTIR DE N,N-DIMETILACRILAMIDA Y TELEQUÉLICOS DE2-OXAZOLINAS

Resumen

Se sintetizaron dos series de hidrogeles mediante la polimerización por radicales libres, en medio acuoso, de N,N-dimetilacrilamida (DMAA) y telequélicos de 2-oxazolinas (MK-10 y MK-32), usando persulfato de potasio (KPS) y N,N,N’,N’-tetrametiletilendiamina (TEMED) como sistema de iniciación. Previamente se sintetizaron los telequélicos de 2-oxazolinas mediante polimerización catiónica por apertura de anillo de 2-metil- (en el caso de MK-10) (ó 2-etil- (en el caso de MK-32))-2-oxazolina (EtOxa) y 2-metoxicarboniletil-2-oxazolina (EsterOxa). Los telequélicos fueron funcionalizados con grupos vinilos y éster. Se determinó por 1H RMN que los telequélicos MK-10 y MK-32 tuvieron grados de polimerización de 9,5 y 20 respectivamente. Se investigó la influencia de la proporción inicial de los monómeros y de la estructura de los telequélicos en las propiedades de los hidrogeles. Los hidrogeles fueron caracterizados por espectroscopía infrarroja (FTIR), absorción de agua, rendimiento de la síntesis, y análisis termogravimétrico. Se determinó que los hidrogeles sintetizados con el telequélico MK-10 tuvieron mayor capacidad de absorción de agua que los sintetizados con el telequélico MK-32. Los grupos éster de los hidrogeles fueron hidrolizados para formar grupos carboxilatos de sodio. Los hidrogeles hidrolizados tuvieron mejor absorción de agua respecto a los hidrogeles no hidrolizados y fueron sensibles al cambio de pH.