EQUILIBRIO DE BIOSORCIÓN DE PLOMO (II) Y CARACTERIZACIÓN MEDIANTE FT-IR Y SEM-EDAX EN ALGA Ascophyllum nodosum

  • Neptalí Ale Borja Autor
  • Víctor García Villegas Autor
  • Andrea Yipmantin Ojeda Autor
  • Enrique Guzmán Lezama Autor
  • Holger Maldonado García Autor
Palabras clave: Biosorción, Ascophyllum nodosum, plomo, isoterma, Langmuir, Freundlich

Resumen

Se ha estudiado la biosorción de plomo en el alga Ascophyllum nodosum a 20°C y un
pH inicial 4-5 empleando los modelos de isoterma de Langmuir y Freundlich. Para la
estabilización del alga se empleó CaCl2. La granulometría empleada en el biosorbente fue
0-75 μm. En el análisis por espectroscopía infrarrojo con transformada de Fourier, FTIR,
se observó una pequeña disminución en la señal en torno al grupo carbonilo para la
muestra reticulada antes de la biosorción con el metal y después (1600,92 cm-1 a 1573,91
cm-1) y a 1400 cm-1 (que pasó de 1415,75 cm-1 a 1409,96 cm-1), sugiriendo un mecanismo de
biosorción del metal por quelación bidentada con los grupos carboxilos pertenecientes a las
unidades monoméricas de alginato. La banda ubicadas en 3305.99 cm-1 permitió reconocer
a los grupos hidroxilos presentes en el biosorbente. La microscopía electrónica de barrido,
SEM, comprobó la heterogeneidad de las partículas de biosorbente. En el espectro de rayos
X con energía dispersiva, EDAX, se observó una señal muy intensa para el carbono y otra de
menor intensidad para el oxígeno, características en el biopolímero. La señal del calcio pudo
ser reconocida en el espectro EDAX de la muestra después del pretratamiento. Los dos picos
del espectro correspondientes al elemento plomo se observaron en la muestra después del
proceso de biosorción. Los datos experimentales para el equilibrio de biosorción presentaron
mayor coeficiente de correlación para el modelo de isoterma de Langmuir, alcanzando una
capacidad de sorción máxima, qmax, igual 228 mg/g. La concentración residual de plomo (II),
Ceq, en las soluciones después de haber alcanzado el equilibrio, se determinó a las 72h de
iniciado el proceso, mediante espectroscopía de absorción atómica. Para el procesamiento de
datos y tratamiento estadístico se empleó el programa informático Origin 6.0.

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Biografía del autor/a

Neptalí Ale Borja, Autor

Facultad de Química e Ing. Quimica., Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 1

Víctor García Villegas, Autor

Facultad de Química e Ing. Quimica., Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 1

Andrea Yipmantin Ojeda, Autor

Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri. Departamento de Ciencias Exactas-Sección Química, Universidad
Peruana Cayetano Heredia, Lima 31

Enrique Guzmán Lezama, Autor

Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri. Departamento de Ciencias Exactas-Sección Química, Universidad
Peruana Cayetano Heredia, Lima 31

 

Facultad de Química e Ing. Quimica., Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 1

Holger Maldonado García, Autor

Facultad de Química e Ing. Quimica., Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 1

Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri. Departamento de Ciencias Exactas-Sección Química, Universidad
Peruana Cayetano Heredia, Lima 31

 

Publicado
2015-09-30