UN PROCEDIMIENTO “SUAVE” PARA LA SÍNTESIS DE DIVERSOS ALIL Y BENCIL α-HIDROXIÉSTERES EMPLEANDO O-ALIL(BENCIL)-N,N’-DICICLOHEXILISOUREA

  • Elvis Robles-Marín
  • César A. Sánchez
  • Juan-Manuel Urbina-González
DOI: https://doi.org/10.37761/rsqp.v83i2.190
Palabras clave: Diciclohexilcarbodiimida (DCC), O-alilisourea, α-hidroxialiléster, O-bencilisourea, α-hidroxibenciléster

Resumen

Los grupos protectores alilo y bencilo fueron facilmente adicionados sobre una serie de ácidos (ciclo)alquil α-hidroxicarboxílicos mediante una modificación a la esterificación de Steglich, utilizando O-alil y O-bencil-N,N'-diciclohexilisoureas. Los alil y bencil ésteres fueron preparados bajo condiciones suaves, en cortos tiempos de reacción; los rendimientos elevados y la alta pureza de los productos favorecen este procedimiento. Se presenta, además, la asignación completa de las señales de RMN para 1 H y 13C de los compuestos sintetizados.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Biografía del autor/a

Juan-Manuel Urbina-González

Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular (LQOBio), Escuela de Química, Facultad de Ciencias,
Universidad Industrial de Santander, Código Postal 680002, Carrera 27 Calle 9, Ciudad Universitaria, Bucaramanga, Colombia.

Publicado
2017-06-30
Número
Vol. 83 Núm. 2 (2017): Revista de la Sociedad Química Del Perú
Sección
Artículos

Derechos de autor 2017 Sociedad Química del Perú

Creative Commons License
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento 4.0.

Revista Arbitrada
Derechos reservados: Prohibido el uso total o parcial del material de esta revista sin indicar la fuente de origen.
Nota: Las referencias comerciales que aparecen en los trabajos no constituyen una recomendación de la
Sociedad Química del Perú