SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIO IN VITRO DE N'-[(1E)-(2-HIDROXI-3-METOXIBENCILIDENO)PIRAZINA-2-CARBOHIDRAZIDA FRENTE A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS H37Rv y DM97

Resumen

La tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por Mycobacterium tuberculosis (MTB), donde la pirazinamida (PZA) es un fármaco de primera línea utilizado en su tratamiento. Nuevas propuestas de fármacos son urgentes, dada la mayor resistencia a antimicrobianos como la PZA. En este trabajo, hemos sintetizado y caracterizado la N'-[(1E)-(2-Hidroxi-3-metoxibencilideno) pirazina-2-carbohidrazida (C3), para evaluar su actividad antituberculosa in vitro en MTB H37Rv (cepa sensible) y DM97 (cepa resistente a PZA). El compuesto C3 fue sintetizado y caracterizado por Análisis elemental, UV-Vis, FT-IR y RMN 1H/13C. El compuesto C3 es una hidrazona derivada de PZA. En el ensayo de microplaca de tetrazolio (TEMA) realizado en MTB H37Rv a pH 6,0 y 6,8, se encontró que PZA tiene mayor actividad antituberculosa que C3 en H37Rv, sin embargo, en DM97, C3 (MIC = 64 μg/mL a pH 6,0; MIC = 256 μg/mL a pH 6,8) presentó mayor actividad antituberculosa que PZA (MIC > 800 μg/mL a pH 6,0; MIC > 800 μg/mL a pH 6,8), lo que demuestra el potencial antituberculoso de C3 frente a esta cepa resistente a PZA.